机译:产前诊断和阵列比较基因组杂交表征8q23.3-q24.11和8q24.13的间质缺失与Langer-Giedion综合征,Cornelia de Lange综合征和TRps1,RaD21和EXT1的单倍体不足相关
机译:与Langer-Giedion综合征,Cornelia de Lange综合征和
机译:与Langer-Giedion综合征,Cornelia de Lange综合征和TRPS1,RAD21和EXT1单倍功能不足相关的8q23.3-q24.11和8q24.13间质缺失的产前诊断和阵列比较基因组杂交特征
机译:1p32-p31染色体缺失综合征:使用未培养的羊细胞通过阵列比较基因组杂交并与NFIA单倍功能不全,心室肥大,call体发育不全,异常的外生殖器和子宫内生长受限相关的阵列比较基因组杂交进行产前诊断
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:与8型Langer-Giedion综合征/ Trichorhinophalangealeal综合征(TRPS)和Cornelia de Lange综合征相关的8q23.1-q24.12间质缺失
机译:与Langer-Giedion综合征,Cornelia de Lange综合征和TRPS1,RAD21和EXT1单倍功能不足相关的8q23.3–q24.11和8q24.13间质缺失的产前诊断和阵列比较基因组杂交特征